【摘 要】
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目的 探讨新型有序纳米介孔生物活性玻璃材料(mesoporous buioactive glass,MBG)对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)粘附、增殖、分化及矿化的影响.方法 用混合酶消化法分离
【机 构】
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复旦大学附属华山医院骨科,上海市,200040
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目的 探讨新型有序纳米介孔生物活性玻璃材料(mesoporous buioactive glass,MBG)对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)粘附、增殖、分化及矿化的影响.方法 用混合酶消化法分离大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养;成骨细胞与不同浓度的MBG浸提液作用后,MTT法测定细胞增殖;PNPP法检测碱性磷酸酶活性;矿化结节计数和面积测量分析MBG对成骨细胞矿化能力的影响.同时扫描电镜对直接在MBG材料上培养的OB进行细胞形态学和粘附情况分析.结果 0.5%以下各浓度组MBG浸提液均对成骨细胞增殖无影响,而1%浓度组对细胞增殖有轻度抑制,与对照组相比差异有统计学意义(P＜<0.01);各浓度MBG浸提液均可以增强碱性磷酸酶活性,与对照组相比,其中0.0625、0.125、0.25%浓度明显提高ALP活性.差异有统计学意义(P＜0.01);0.0625%浓度时,矿化结节数目差异无统计学意义(P＞0.05),而矿化结节面积差异有统计学意义(P＜0.01);扫描电镜下细胞形态分化良好,细胞相互之间及细胞与材料之间结合良好.结论 不同浓度MBG浸提液对成骨细胞的增殖和分化有不同的作用,低浓度对成骨细胞的增殖和分化有更好的作用.MBG材料有良好的生物橾(木口)容性,有望成为新型骨组织修复替代材料或骨组织工程支架材料.
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