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目的观察针对G3BPs蛋白靶标所设计的多肽P110联合顺铂对人结肠癌HCT-116细胞增殖和小鼠结肠癌C26移植瘤生长的抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测20μmol／LP110联合不同浓度顺铂对HCT-116细胞和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖抑制作用。建立小鼠结肠癌C26皮下移植瘤模型，观察不同剂量P110和顺铂对小鼠移植瘤的抑制作用。结果20μmol／LP110＋10μmol／L顺铂、20μmol／LP110＋30μmol／L顺铂和20μmol／LP110＋90μmol／L顺铂对HCT-116细胞的增殖抑制率分别为（43．3±3．2）％、（46．4±4．6）％和（47．6±5．8）％，10、30和90μmol／L顺铂对HCT-116细胞的增殖抑制率分别为（15．6±3．3）％、（21．3±1．1）％和（36．0±0．9）％，P110能够增强顺铂对HCT-116细胞增殖的抑制作用，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。20μmol／LP110联合10μmol／L顺铂可有效的杀伤HCT-116细胞，且对HUVEC细胞的毒性作用较小。25mg／kgP110＋1mg／kd顷铂、50mg／kgP110＋1mg／kg顺铂、100mg／kgP110＋1mg／kg顺铂对小鼠移植瘤的抑瘤率分别为23．0％、30．4％和34．2％，均高于1mg／kg顺铂的抑瘤率（22．7％）。结论P110能够增强顺铂对结肠癌HCT-116细胞增殖和小鼠结肠癌C26移植瘤生长的抑制作用；联合用药能减少顺铂有效使用剂量，进而减少顺铂的毒性作用。