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目的探讨不同加样方法对逆转录病毒转染软骨细胞效率的影响。方法将构建并包装好的逆转录病毒重组基因PLNCX2-IL-1Ra—GFP分别采用以下加样转染方法进行转染并作对照研究,a)第1组:先加病毒上清,6h后补充培养液.b)第2组:先加病毒上清,隔夜补充培养液;c)第3组:先加病毒上清,6h后更换成培养液,隔夜培养后弃液,重复先加病毒上清,6h后更换成培养液;d)第4组:先加病毒上清,6h后补充培养液,隔夜培养后弃液,重复先加病毒上清,6h后补充培养液;e)第5组:经典转染法,同时加病毒上清液和培养液。转染