【摘 要】
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采用反向代谢工程的策略，以谷氨酸棒杆菌ATCC13032野生型为出发菌株，利用无抗性标记的同源重组方法，敲除了编码葡萄糖pts系统关键转运蛋白基因ptsG、ptsH-ptsI和葡萄糖转运系统
【机 构】
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河北科技大学生物科学与工程学院,威斯康星大学农业与生命学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2014AA022102)
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采用反向代谢工程的策略，以谷氨酸棒杆菌ATCC13032野生型为出发菌株，利用无抗性标记的同源重组方法，敲除了编码葡萄糖pts系统关键转运蛋白基因ptsG、ptsH-ptsI和葡萄糖转运系统关键转运蛋白基因abc、abc2和iolt1，得到了5株逐次敲除了相应基因的突变株。结果表明：当以葡萄糖为唯一碳源培养时，CGΔptsG菌株的葡萄糖的消耗是野生型的50%，菌体OD值为1.473；CGΔptsH-ptsI菌株的葡萄糖的消耗是野生型的39.5%，菌体OD值为1.226；CGΔabc菌株的葡萄糖的消耗是野生
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