Apelin-13生理与病理功能的研究进展

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O’Dowd等[1]于1993年首次在人类基因中发现了一种血管紧张素受体相关的G蛋白耦联受体(APJ),其与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)有40%~50%的同源性。1998年Tatemoto等[2]首次发现apelin是APJ唯一内源性配体。Apelin具有多种亚型,如apelin-12、apelin-13、apelin-16、apelin-17、apelin-36等,不同亚型与APJ的结合能力不尽相同,其中apelin-13生物活性较好,与受体结合能力最强。Apelin/APJ系统广泛分布于中枢和外周
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