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为了寻找分支杆菌耐药菌的新药靶点，根据GenBank的相应序列，利用特异性引物经PCR扩增获得了鸟分支杆菌鸟亚种的泛酸激酶基因，将该基因亚克隆入pET32a（＋）载体中，经IPTG诱导和SDS-PAGE检测。结果表明，该基因成功获得表达，并以可溶性蛋白形式存在，利用His纯化试剂盒获得了纯化产物，为下一步进行酶活性测定、酶活性位点的突变及合成酶类似物等研究奠定了基础。