【摘 要】
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目的 为了解青海地区狂犬病病毒在人和不同动物中的流行趋势和变异特点.方法 在2012至2016年间,我们从青海不同地区收集194个组织样本,用直接荧光抗体(DFA)进行检测.获得的阳
【机 构】
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青海省疾病预防控制中心,西宁市城东区八一中路55号,西宁 810007;果洛藏族自治州疾病预防控制中心,玛沁县大武镇团结路,玛沁815000;玉树省藏族自治州疾病预防控制中心,玉树县红卫路252号,玉
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目的 为了解青海地区狂犬病病毒在人和不同动物中的流行趋势和变异特点.方法 在2012至2016年间,我们从青海不同地区收集194个组织样本,用直接荧光抗体(DFA)进行检测.获得的阳性标本在进行核酸扩增和序列测序分析.结果 从194个标本中获得了38个直接荧光抗体(DFA)阳性标本,从38个阳性标本中获得了8个狂犬病病毒全基因组序列,比较这8个完整核苷酸序列,并与CQH2012D(KM27 2192.1)和来自西藏的2012年的CXZ1201D犬(KC46352)株进行同源性分析,发现他们与2个核苷酸序列之间的相似性在95％和100％之间.对8个G基因和N基因核苷酸序列和从中国和世界的代表株的进化分析,结果表明我们得到的狂犬病病毒核苷酸全序列属于Arctic-like2组,是ChinaⅣ基因型,从38个DFA阳性标本的地区分布分析表明,阳性标本的发生率在青海地区有从西向东逐渐减少的趋势.结论 青海流行的狂犬病以Arctic-like2为主,并随动物迁徙有由西向东扩展的趋势,流行病学数据提示人和家养动物狂犬病的传播途径是感染了狂犬病的犬或狼咬伤而发病.
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