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目的通过随机试验评价奈达铂联合长春地辛加博莱霉素治疗晚期头颈癌的疗效及不良反应。方法90例患者随机分为奈达铂联合长春地辛加博莱霉素（试验组）和顺铂联合长春地辛加博莱霉素（对照组）。两个治疗组至少用药2个疗程，除非肿瘤进展或毒性不能耐受。客观缓解率及不良反应采用WHO的疗效标准及毒性分级标准进行评价。结果试验组的缓解率为73．3％，对照组为51．1％，两者比较．P〉0．05，差异无统计学意义。试验组的恶心、呕吐发生率为15．6％．而对照组为53．3％，p〈0.05，两组差异有统计学意义。但试验组的血小板降低