Nkx2.5基因变异与法洛四联症

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法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,占所有先天性心脏病(以下称先心病)的6.8%。法洛四联症确切的发病机制仍不十分清楚,目前认为是由于胚胎时期漏斗部发育不良及漏斗部间隔向头侧、向前及向左移位所致。由于动脉圆锥隔是在胚胎发育早期完成,故其病因可能与妊娠早期的致畸 Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic congenital heart disease, accounting for 6.8% of all congenital heart disease (hereinafter referred to as congenital heart disease). The exact pathogenesis of tetralogy of Fallot is still not fully understood, and is currently believed to be due to poor development of the funnel during the embryonic period and to the head-side, forward and leftward shift of the funnel interval. Because of the conization of the artery is completed in the early embryonic development, so the etiology may be teratogenic in early pregnancy
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