Nkx2.5基因相关论文
目的：对先天性心脏病患者转录因子GATA4、Nkx2.5基因进行突变观察及关联研究方法：收集50例先天性心脏病(CHD)的临床资料和血标本,以5......
目的探讨NKX2.5同源蛋白(NKX2.5)基因突变与广西壮族人群先天性心脏病室间隔缺损的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)与DNA检测技术......
目的探讨同源蛋白NKX2.5(NKX2.5)基因突变和广西壮族人群先天性心脏病(CHD)的关系。方法应用聚合酶链反应以及DNA测序技术，对30例广......
法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,占所有先天性心脏病(以下称先心病)的6.8%。法洛四联症确切的发病机制仍不十分清楚,目前......
目的 观察骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌诱导分化过程中,心肌转录因子GATA.4和Nkx2.5基因表达的变化规律,探讨其分子生物学机理.方......
目的：先天性心脏病是较常见的一种生后缺陷，其发病率大约在6～14‰，我国每年出生先天性心脏病患儿约15万余名，是新生儿非感染性疾病第一......
目的：通过研究NKX2.5基因在肺血减少型先心病患者中的突变及表达变化，初步探讨NKX2.5基因在肺血减少型先心病发病机制中的作用，为先心......
学位
背景：心力衰竭是因心室功能不全引起的临床综合症，表现为心输出量减少，心室充填压增加，可产生呼吸困难、疲劳及水肿等症状，是严重危害人......
目的 系统评价NKX2.5基因c.63 A>G多态性与先天性心脏病(CHD)发病风险的相关性.方法 计算机检索PubMed、Web of Science、中国知网......
目的 观察骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌诱导分化过程中,低压脉动电刺激对心肌转录因子GATA-4和NEx2.5基因表达的影响,探讨电刺激......
NKX2.5/CSX基因的突变造成多种形态的先天性心脏病(congenital heart disease,CHD),是目前研究最多的与心脏发育密切相关的转录因......
目的观察Nkx2.5基因在肺血减少型先天性心脏病(CHD)患者中的突变及表达变化，探讨Nkx2.5基因在右室流出道梗阻发生中的分子调控机制......
目的 初步探讨转录因子Nkx2.5的基因突变与中国先天性心脏病发生之间的关系.方法 采用聚合酶链反应结合DNA测序技术,对99例中国散......
目的观察骨髓间充质干细胞（MSCs）向心肌诱导分化过程中，低压脉动电刺激对心肌转录因子GATA－4和Nkx2．5基因表达的影响，探讨电刺激对骨髓间......
目的探讨NKX 2.5基因突变与广西壮族人群先天性心脏病（CHD）房间隔缺损的关系。方法应用聚合酶链反应（PCR）及DNA测序技术,对30例广西壮......
采用聚合酶链反应结合DNA测序技术,对99例先天性心脏病（CHD）患者及90例正常对照者的Nkx2.5基因外显子1进行序列检测。结果显示,3例室......
目的探讨叶酸缺乏孕鼠子代心脏发育过程中NKx2．5基因和蛋白表达改变。方法成熟雌性36只SD大鼠随机分为实验组和对照组各18只，分别喂......
NKX2．5／CSX基因的突变造成多种形态的先天性心脏病（congenital heart disease，CHD），是目前研究最多的与心脏发育密切相关的转录因子基因......
法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，占所有先天性心脏病（以下称先心病）的6．8％。法洛四联症确切的发病机制仍不十分清楚，目前认为是......
目的：构建大鼠NKX2.5融合绿色荧光蛋白真核表达质粒NKX2.5-pEGFP,并筛选表达大鼠融合蛋白NKX2.5-pEGFP的骨髓间充质干细胞（MSCs）,为后......
先天性心脏病(CHD)是常见的危害儿童健康的先天性疾病.调控心脏发育基因突变是CHD常见原因,同源盒基因Csx/Nkx2.5是心脏发育过程中......
先天性心脏病（以下称先心病）是一类严重危害婴幼儿健康的先天畸形。心脏发育过程中控制发育的基因突变是先心病的常见原因。大量研究......
目的：探讨NKX2．5、TBX5、GATA4基因与法乐四联症的发病关系及法乐四联症形成的分子机制。方法：10例法乐四联症患儿（法乐四联症组），为我院......
[目的]了解糖尿病母亲婴儿心脏发育的一般情况,研究孕期相关因素对子代心脏发育的影响,并进一步从基因水平探讨基因多态性与心脏发......
目的探讨多氯联苯对P19细胞向心肌分化进程的影响。方法在P19细胞向心肌细胞分化的培养液中加入多氯联苯（Aroclor 1254）2.5μmol/L,......
先天性心脏病是一组复杂的心脏解剖学畸形,是新生儿最常见的先天性缺陷类型之一,在全世界范围内,先天性心脏病的发病率及病死率均......
目的：以NKX2．5融合绿色荧光蛋白基因（NKX2．5-pEGFP）质粒转染大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs），将基因修饰后MSCs移植入大鼠心肌梗死模型中，评价其......
先天性心脏病是一组复杂的心脏解剖学畸形,是新生儿最常见的先天性缺陷类型之一,在全世界范围内,先天性心脏病的发病率及病死率均......
目的观察骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌诱导分化过程中,心肌转录因子GATA-4和Nkx2.5基因表达的变化规律,探讨其分子生物学机理。方......
第一部分体外培养和诱导人脐带源间充质干细胞定向分化为心肌细胞实验方法的建立目的探讨并建立体外培养并应用5-氮杂胞苷（5-azacyt......
目的研究NKX2.5基因（同源盒转录因子）多位点单核苷酸多态性与成人心血管疾病发病风险的相关性。方法实验采用病例对照研究,纳入心血......
目的系统评价NKX2.5基因c.63 A>G多态性与先天性心脏病(CHD)发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、中国知网......
目的探讨患先天性心脏病的试管婴儿与自然受孕儿间是否存在NKX2.5基因和TBX5基因突变差异。方法应用聚合酶链反应结合DNA测序技术,......
先天性心脏病（Congential heart disease,CHD）是常见的新生儿先天性畸形,近年来先心病发病呈上升趋势。约90%的先心病属于多基因病,......
目的对中国南方地区单纯性先天性心脏病患者进行NKX2.5基因胚系突变的筛查,探讨其在单纯性先天性心脏病发生中的作用及基因型与表......
