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目的:克隆HBeAg结合蛋白未知功能新基因HBeBP4的剪切体基HBeBP4A,构建其真核表达载体,并应用生物信息学初步探讨其结构及功能.方法:应用PCR技术从HePG2细胞提取的CDNA扩增HBeBP4基因的剪切体基因HBeBP4A.选用PGEM—Teasy载体进行TA克隆。通过PCR。限制性酶切分析及测序进行鉴定,再将其亚克隆到真核表达载体pcDNA^TM3.1/myc—HisA.通过PCR,限制酶切分析进行鉴定,并应用生物信息学初步分析其物理化学性质,蛋白质结构和功能.结果:成功扩增出HBeBP4剪