目的 研究服用舒必利患者的剂量校正浓度（C/D）的影响因素，为患者实现舒必利个体化治疗及用药提供依据。方法 收集分析2018年3月至2022年3月在广州医科大学附属脑科医院住院治疗且服用舒必利进行治疗药物浓度监测的患者血药浓度监测数据212份，并收集患者的性别、年龄、体质量指数及合并用药等资料，通过SPSS 25.0软件进行数据统计并对结果进行分析。结果 患者舒必利的给药日剂量为（597.17±17.79）mg·d-1,平均血药浓度为（919.19±41.81）ng·mL-1,其中有43.9%例次超出治疗窗参考范围。性别、年龄、体质量指数对舒必利的C/D产生的影响有统计学意义（均P＜0.05）。通过多重线性回归分析发现，年龄与体质量指数对舒心利的C/D具有影响（P＜0.05）。结论 舒必利的血药浓度与剂量相关。临床上使用舒必利时，需根据患者性别、年龄和体质量指数进行给药剂量的调整。患者体质量指数小于18 kg·m-2时，可以考虑适当降低患者服用舒必利的剂量，同时加强治疗药物浓度监测以防药物不良反应的发生。