【摘 要】
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目的 获得能与Lewis b结合的截短的BabA结合域,并评价其对幽门螺杆菌黏附人胃腺癌上皮细胞系(AGS细胞)的影响.方法 采用Swiss Model分析蛋白截短后的结构变化,克隆表达截短的
【机 构】
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中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京102206
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目的 获得能与Lewis b结合的截短的BabA结合域,并评价其对幽门螺杆菌黏附人胃腺癌上皮细胞系(AGS细胞)的影响.方法 采用Swiss Model分析蛋白截短后的结构变化,克隆表达截短的BabA结合区蛋白,命名为C51,用Native-PAGE蛋白电泳法检测其是否为多聚体.用流式细胞术检测C51蛋白对J99和M523两株幽门螺杆菌黏附AGS细胞的影响,并用革兰染色观察C51蛋白对幽门螺杆菌聚集的影响.结果 体外表达的C51蛋白以多聚体形式存在,该蛋白促进了 J99和M523的聚集并使其与AGS的黏附分别增加了 12％(t=8.211,P=0.001)和22％(t=4.402,P=0.012).结论 C51蛋白仍保持了与黏附相关的空间结构,并促进了幽门螺杆菌和AGS细胞的结合.
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