【摘 要】
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将3株新城疫病毒(NDV)内蒙分离株纯化培养后,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增F基因,并测定出F基因的全部核苷酸序列为1 662bp,编码有554个氨基酸残基.与国内外发表的部分NDV的F基因
【机 构】
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内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古兴安盟兽医工作站,内蒙古自治区动物疫病预防控制中心
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将3株新城疫病毒(NDV)内蒙分离株纯化培养后,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增F基因,并测定出F基因的全部核苷酸序列为1 662bp,编码有554个氨基酸残基.与国内外发表的部分NDV的F基因核苷酸序列进行比较,结果表明这3株分离株核苷酸同源性分别为97.5%,97.9%和98.0%,与标准毒株F48E9的同源性分别为85.8%,86.4%和86.8%,与长春、河北、山东、广东、广西、浙江、韩国等地的NDV的同源性在96.3%～98.8%之间.并且这3株分离株F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112R-R-Q-K-R F117具有典型的强毒株裂解位点的特点.
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