【摘 要】
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目的回顾性分析前列腺素E1不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法收集湖南省各医疗机构2005年4月～2011年5月上报有关前列腺素E1的163例不良反应报告,利用SPSS 18.0
【机 构】
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中南大学药学院,长沙市食品药品监督管理局,湘雅三医院药剂科,湖南省食品药品安全信息中心,
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目的回顾性分析前列腺素E1不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法收集湖南省各医疗机构2005年4月～2011年5月上报有关前列腺素E1的163例不良反应报告,利用SPSS 18.0软件分别对患者性别、年龄、用药情况、ADR临床表现等进行分类汇总和统计分析。结果 ADR在用药各年龄人群均可发生,60～69岁年龄段发生ADR的比例最高(29.45%);以局部反应、胃肠道不良反应和过敏反应为主,全部为轻、中度;主要于用药当日发生,大多需要停药和对症处理。结论在前列腺素E1的临床应用中应加强不良反应监测,发现不良反应应及时停药并对症处理,保障用药安全。
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