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目的:观察精芪双参胶囊对大鼠大脑的保护作用,为精芪双参胶囊的开发和应用提供药效学依据.方法:①ICR小鼠50只,随机分为空白组,盐酸氟桂利嗪组(3mg·kg-1),精芪双参高、中、低剂量组,通过小鼠耳后断头法记录小鼠断头后的呼吸次数及呼吸维持时间.②SD大鼠90只,随机分为假手术组,模型对照组,盐酸氟桂利嗪组(2mg· kg-1),精芪双参高、中、低剂量组,通过线栓法大鼠脑缺血再灌注制造大鼠脑缺血模型,按z-Longa评分法和氯化三苯四氮唑(TTC)染色法评价大鼠行为学和梗死面积,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1 β,脑组织匀浆中SOD、MDA和LDH活性测定.结果:①盐酸氟桂利嗪组(3mg·kg-1)可以明显延长小鼠存活时间及断头后的喘息次数,并能降低脑指数及脑含水量的增加,与空白对照组有显著意义(p＜0.05);精芪双参胶囊中剂量组(1080mg·kg-1)可显著延长小鼠存活时间及断头后的喘息次数,与空白组比较有非常显著意义(p＜0.01);而精芪双参胶囊高剂量组(1800mg·kg-1)可延长小鼠存活时间及有效抑制脑指数的增长,与空白组比较有显著意义(p＜0.05).②神经行为学评分:盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg-1)、精芪双参胶囊高剂量组、中剂量组(1000、500mg·kg-1)与模型对照组比较有明显的差异(p＜0.05,p＜0.01);盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg-1)、精芪双参胶囊高、中剂量组(1000、500mg·kg-1)可降低IL-1 β、TNF-α在大鼠血清中含量,与模型对照组比较有显著意义(p＜0.05,p＜0.01,p＜0.001);盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg-1)及精芪双参胶囊高、中剂量组(1000、500mg·kg-1)可明显抑制大鼠脑组织中LDH和MDA含量的释放,并提高SOD活力,与模型对照组比较显著差异(p＜0.05,p＜0.01);模型对照组脑缺血面积明显增加,盐酸氟桂利嗪组(2mg·kg-1)及精芪双参胶囊高、中剂量组(1000、500mg·kg-1)脑梗死面积缩小,具有显著性差异(p＜0.05,p＜0.001).结论:精芪双参胶囊降低脑出血再灌注后的损伤,对脑部有很好的保护作用.