【摘 要】
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为建立马泰勒虫（T.equi）敏感、快速的定量检测方法,本研究根据GenBank中登录的T.equi 18SrRNA保守序列设计一对特异性引物和TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,建立了T.equi荧
【机 构】
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新疆农业大学动物医学学院,伊犁出入境检验检疫局
【基金项目】
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国家科技支撑计划课题（2012BAD46801）
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为建立马泰勒虫（T.equi）敏感、快速的定量检测方法,本研究根据GenBank中登录的T.equi 18SrRNA保守序列设计一对特异性引物和TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,建立了T.equi荧光定量PCR检测方法.结果显示,该方法的灵敏度可达10拷贝/μL,比普通PCR灵敏度高1 000倍;该方法可以特异地检测T.equi,对马驽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫与牛环形泰勒虫的检测均为阴性;组内及组间重复试验变异系数均小于3％.对50份临床样品进行检测,荧光定量PCR的阳性检出率为40％,
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