【摘 要】
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建立并优化胡椒SRAP分子标记体系,为海南胡椒属植物亲缘关系和遗传多态性分析、物种和品种鉴定等打下技术基础。利用单因素随机试验对胡椒SRAP-PCR反应体系中各组分（TaqDNA聚
【机 构】
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海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室/海南大学农学院,云南省德宏热带农业科学研究所
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建立并优化胡椒SRAP分子标记体系,为海南胡椒属植物亲缘关系和遗传多态性分析、物种和品种鉴定等打下技术基础。利用单因素随机试验对胡椒SRAP-PCR反应体系中各组分（TaqDNA聚合酶、dNTP、模板DNA、引物和Mg2＋）的浓度进行优化,同时筛选SRAP-PCR反应的循环数和最适退火温度。通过实验确定了SRAP-PCR反应体系为：反应总体系为20μL,其中引物0.35μmol/L,TaqDNA聚合酶1.0U,dNTP0.6mmol/L,Mg2＋1.5mmol/L,模板DNA25～200ng,同时通过梯度
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