【摘 要】
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目的:建立白芍药材的高效液相色谱和薄层色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了10批白芍样品。色谱条件为:Kromasil C18
【机 构】
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江苏省中西医结合医院,南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心,南京海昌中药集团有限公司,南京海源中药饮片有限公司
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目的:建立白芍药材的高效液相色谱和薄层色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了10批白芍样品。色谱条件为:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速1.0 mL·min-1,柱温为25℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,分析时间为95 min。同时利用TLC方法,建立10批白芍药材的薄层色谱指纹图谱,展开剂为三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)。结果:10批白芍药材样品HPLC指纹图谱获得包括芍药苷(9号峰)在内的15个共有峰,其中安徽、浙江的白芍饮片的指纹图谱相互之间差异较小。结论:白芍药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性。
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