人工合成细胞工厂研究

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  摘 要:成功开发了高效、稳定的蓝细菌遗传改造工具。使用该工具可以实现对不同基因进行高表达或低表达;通过理性设计基因组插入位点,实现对蓝细菌内容碳流进行重新分配。该工具正在蓝细菌创建生物合成途径中测试。成功创建了从CO2到异丙醇的生物合成途径,实现利用CO2生物合成异丙醇。突变株生理特性测试及优化正在进行中。构建了针对双组件相应调控蛋白,转录调控因子,以及细胞小RNA等的蓝细菌删除株共273株,以及18株含有不同功能基因的蓝细菌过表达株。使用基于96孔板的底盘检测技术,对构建获得的蓝细菌底盘进行了生物产品耐受性(针对乙醇、丁醇、3羟基丙酸3HP等)以及环境胁迫因子耐受(氮源胁迫、金属离子胁迫、高盐胁迫等)进行了系统的分析,获得多株对于各种胁迫因素以及生物产品发生抗性改变的底盘细胞。确定了一个与集胞藻脂肪酸代谢相关的转录因子,其在脂肪酸代谢网络中的位置及功能的确定还在进一步分析中。完成了两个重要蛋白的晶体结构解析。
  关键词:人工合成细胞工厂 光合蓝细菌 底盘细胞
  Abstract:A highly efficient and stable genetic transformation tool for cyanobacteria was successfully developped of. High or low expression of different genes can be achieved by use of this tool. A biosynthetic pathway from CO2 to isopropyl alcohol was successfully created. 273 cyanobacteria gene knockout mutants were constructed for the corresponding two- component regulatory proteins, transcription factors, or small RNAs. 18 cyanobacteria overexpression strains containing different functional genes were also constructed. Phenotype analysis was performed and a series of mutants that are tolerant to ethanol, butanol , 3HP and some environmental stress factors such as nitrogen stress, metal ion stress, high salt stress, were identified. A fatty acid metabolism related transcription factor in Synechocystis was identified. Crystal structure analysis of two important proteins was completed.
  Key Words:Synthetic cell factories;Photosynthetic cyanobacteria;Chassis cell
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