【摘 要】
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以杜仲Eucommia以moides Olive五六月份的幼嫩树皮为材料,提取总RNA,采用RT-PCR技术(逆转录-聚合酶链式反应)合成cDNA双链,以Uni-ZAP XR vector为载体,构建了杜仲树皮的cDNA
【机 构】
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贵州大学,西南农业大学生物工程中心
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以杜仲Eucommia以moides Olive五六月份的幼嫩树皮为材料,提取总RNA,采用RT-PCR技术(逆转录-聚合酶链式反应)合成cDNA双链,以Uni-ZAP XR vector为载体,构建了杜仲树皮的cDNA文库,其文库的滴度为3.4×1010pfu·mL-1,含插入片段的频率是99%,插入片段的分子长为400～2500bp,为进一步研究杜种特有的药用成分合成途径及杜仲胶合成途径的关键酶基因奠定了基础.
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