【摘 要】
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为从基因水平对我国核桃组资源的遗传多样性进行分析,用9对SSR引物对核桃组中29份核桃（Juglansregia L.）样品、2份铁核桃（J.sigillata D.）样品、4份J.sigillataD.×J.regiaL.
【机 构】
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北京林业大学生物科学与技术学院,北京农林科学院林业果树研究所
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为从基因水平对我国核桃组资源的遗传多样性进行分析,用9对SSR引物对核桃组中29份核桃（Juglansregia L.）样品、2份铁核桃（J.sigillata D.）样品、4份J.sigillataD.×J.regiaL.样品进行扩增,共检测出等位基因47个,每个位点扩增3～9个等位基因,平均5.2个。9个SSR位点的PIC值在0.3188～0.7902,平均为0.6357。35个样品在9个SSR位点上有杂合位点1～6个,样品的杂合度在0.11～0.67,平均0.35。采用UPGMA方法进行聚
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