【摘 要】
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系统性硬皮病(SSc)是一种全身性结缔组织病, 以皮肤和某些内脏器官中胶原的过度聚集为特征。胶原是真皮的主要成分之一, 它主要由成纤维细胞产生, 其合成是组织再生、纤维化的重要步骤。目前已知某些细胞因子, 如转化生长因子-β, 白介素-1, γ-干扰素及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对胶原的代谢有特殊的作用。其中, 由巨噬细胞合成的TNF-α在胶原的代谢中发挥最重要的调节作用。
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系统性硬皮病(SSc)是一种全身性结缔组织病, 以皮肤和某些内脏器官中胶原的过度聚集为特征。胶原是真皮的主要成分之一, 它主要由成纤维细胞产生, 其合成是组织再生、纤维化的重要步骤。目前已知某些细胞因子, 如转化生长因子-β, 白介素-1, γ-干扰素及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对胶原的代谢有特殊的作用。其中, 由巨噬细胞合成的TNF-α在胶原的代谢中发挥最重要的调节作用。
其他文献
作者对15例(男5例,女10例,年龄1～8岁)临床诊断、皮损活检、免疫组化及电镜证实为营养不良性大疱性表皮松解症(EB)的儿童进行了营养状况的评定,并评价了营养性食谱的优点.参加研究的儿童中11例有口腔溃疡,7例分别有咽下困难及龋齿,9例便秘,12例行钡餐检查,4例有吞咽困难的儿童发现异常,其中3例在胸食道或颈胸交界处有5处狭窄,但实际只1例有梗阻.
SLE与EB病毒感染有关,这种推测由来已久,但近年来国外一些学者才开始研究它们之间的关系,研究结果表明SLE病人外周血循环中抗EB病毒的抗体滴度升高,并检测到EB病毒的几种抗原系统,发现SLE病人的B淋巴细胞转化与EB病毒有关.推测EB病毒在SLE的发生或发展中起一定作用.
变形综合征由Wiedemann等首先命名,是一种少见的疾病,可能与遗传有关,大多数患者为儿童.临床上主要表现有骨过度生长,巨指(趾)、头骨外生疣和错构瘤,以及皮肤损害等,应与神经纤维瘤病、骨肥大-静脉曲张综合征等疾病鉴别.组织学表现根据部位和组织来源不同而不同.
介绍了包壳素的分子结构,描述了包壳素与谷酰胺转移酶之间的交叉连接模式,并提出了新的作用模式。认为包壳素是一种外壳前体,在角化外壳的合成中起重要作用。该文内容有助于进一步了解角质层外壳合成的机制。
许多由沙眼衣原体引起的生殖道衣原体感染是无症状的, 用白细胞脂酶(LE)条对无症状高危人群的清晨首次尿或距末次排尿后的2～3小时尿样(FVU)做检查, 发现其中白细胞数增多, 提示该试验可能是对无症状衣原体和淋球菌感染进行筛查的敏感、特异和可行的方法。试验目的是为了评价LE条在筛查无症状低危人群中衣原体感染的作用。作者选择了到家庭医生和大学保健室就诊的无症状男性, 作FVU的LE活性检测、脓尿镜检
广谱抗真菌药氟康唑(FCZ)为一种双三唑类衍生物,它在健康人体内药代动力学研究较多.口服后吸收良好,生物利用度大于90%.血药半衰期为30h,服药1周后血药浓度达稳态,约为单次剂量的2.5倍.吸收后药物迅速扩散入组织和体液(包括脑脊液).体内代谢较少.主要经尿以原型排泄.口服抗真菌剂及其它治疗皮肤病药物后其在皮肤中的分布很重要,但迄今研究很少.
SAPHO综合征,即滑膜炎-痤疮-脓疱病-骨肥厚-骨髓炎综合征,是一组血清阴性的脊椎关节病。该综合征中骨炎最常发生于前胸壁(胸肋锁骨肥厚),但也可发生在脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。损害常始于肌腱和韧带附着处附近。
严重异位性皮炎(AD)的治疗主要是针对其郎格罕细胞及细胞因子的功能或Ⅰ型和Ⅳ型变态反应的成分.环孢素A(CyA)可减少真皮内CD4+细胞数量及白介素(IL)的分泌,特别是IL-2,抑制朗格罕细胞的抗原呈递功能.有人用CyA5mg/kg/d治疗14例成人AD患者7～16周,全获明显临床改善.
莫米松糠酸酯(mometasone furoate,MF)是合成的17-杂环皮质类固醇,美国自1987年临床外用,临床试验及血管收缩试验表明其疗效相当于中效或高效外用类固醇制剂,而对肾上腺轴抑制及皮肤萎缩副作用与低效类固醇制剂如1%氢化可的松外用制剂相类似。
恶性黑素瘤(MM)并发恶性淋巴瘤(ML)罕见,至今报告不足10例,且多为两种肿瘤发生于身体不同部位,各有其临床特征,易于诊断。本文报道1例上腭原位MM并发鼻咽部原发ML,尸检及免疫组化明确诊断。