【摘 要】
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目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然
【机 构】
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贵州医科大学医药生物技术研究中心,贵州医科大学生物与医学工程重点实验室,贵州省教育厅免疫细胞与抗体工程研究中心,贵州医科大学生物与工程学院
【基金项目】
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贵州省科技支撑计划[黔科合支撑(2017)2833];贵州医科大学医药生物技术工程研究中心(2016002);贵阳市联合基金[(2017)5-33];贵州省科技计划项目[黔科合基础(2019)1253]
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目的:从短短芽孢杆菌GZDF3菌株中克隆嗜铁素合成酶基因Gene5693,构建其原核表达载体并进行重组表达。方法:利用antiSMASH软件对GZDF3全基因组序列进行次级代谢物预测分析,然后采用ExPASy在线分析预测嗜铁素合成酶基因Gene5693的基本理化性质并进行重组表达。结果:生物信息学分析结果显示,短短芽孢杆菌GZDF3全基因组序列与Petrobactin嗜铁素基因簇的相似性为83%,Gene5693基因编码的蛋白与Petrobactin嗜铁素编码的蛋白AsbE的相似性为51.06%;Gene
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