【摘 要】
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以犬瘟热病毒OP株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板,根据已发表的犬瘟热病毒OP株序列设计两对引物,RT-PCR扩增出核蛋白基因的822、897 bp片段.将PCR产物定向克隆进pGEX-6
【基金项目】
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江苏省技术基础设施计划,扬州大学校科研和教改项目
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以犬瘟热病毒OP株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板,根据已发表的犬瘟热病毒OP株序列设计两对引物,RT-PCR扩增出核蛋白基因的822、897 bp片段.将PCR产物定向克隆进pGEX-6p-1载体中谷胱甘肽-S-转移酶基因的下游,再将重组质粒转化进宿主菌BL21中,在37℃、1.0 mmol@L-1IPTG的诱导下,核蛋白基因分段获得了良好的表达,表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,确定其表达融合蛋白质的相对分子质量分别为52、54 ku.将表达产物回收后混合免疫小鼠,间接免疫荧光试验显示免疫小
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