【摘 要】
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目的：在大肠杆菌中克隆及高效表达猪囊蚴抗原ｃＣ１。方法：将ｃＣ１ｃＤＮＡ片段以ＢａｍＨＩ和ＰｓｔＩ克隆到ｐＧＥＭ－３Ｚ载体，改换限制性内切酶位点成ＢａｍＨＩ和ＰｓｔＩ，加入上工接头ＰｓｔＩ－ＢａｍＨＩ－ＸｈｏＩ后，克隆到ｐＧＥＸ－５Ｔ，构建重组原核表达载体ｐＧＥ－Ｘ５Ｔ－ｃＣ１。结果：培养３ｈ、ＩＰＴＧ诱导６ｈ，ｃＣ１表达量最高。表
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目的：在大肠杆菌中克隆及高效表达猪囊蚴抗原ｃＣ１。方法：将ｃＣ１ｃＤＮＡ片段以ＢａｍＨＩ和ＰｓｔＩ克隆到ｐＧＥＭ－３Ｚ载体，改换限制性内切酶位点成ＢａｍＨＩ和ＰｓｔＩ，加入上工接头ＰｓｔＩ－ＢａｍＨＩ－ＸｈｏＩ后，克隆到ｐＧＥＸ－５Ｔ，构建重组原核表达载体ｐＧＥ－Ｘ５Ｔ－ｃＣ１。结果：培养３ｈ、ＩＰＴＧ诱导６ｈ，ｃＣ１表达量最高。表达量占细菌总量的５７％，Ｗｅｓｔｅｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ结果表明猪囊
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