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为探讨小干扰RNA(siRNA)对狂犬病病毒(RV)复制的干扰作用,以RVN基因为靶向目标,设计合成4对编码siRNA的DNA序列,然后分别连接到载体pRNATU6.3-Hygro上,转染BHK细胞,在潮霉素一B抗性压力下筛选出4个阳性细胞株(BHK-N1、BHK—N2、BHK—N3和BHK—N4)。用IOOTCID50 CVS-11毒分别感染24孔板内的上述细胞,利用Real-timeRT-PCR、半数细胞培养物感染量(TCID50)、直接免疫荧光和Westernblot检测抑制效率。接毒后48h,在B