【摘 要】
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本文用玻璃微电极从黑斑蛙(Rana nigromaculata)左峡核细胞外记录了125个单位的视觉反应,并用钴染色法标记出101个电极尖端位置,以便重建峡核内的视野图。在所记录的单位中,80％对静止光点显示给光(ON)-撤光(OFF)反应,许多单位对通过其感受域的黑、白目标的运动有方向选择性。所有钴标记点都在核内,表明峡核本身是蛙视觉系统的一个局限部分。在峡核内有一个视野投射圈。整个对侧半视野和
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本文用玻璃微电极从黑斑蛙(Rana nigromaculata)左峡核细胞外记录了125个单位的视觉反应,并用钴染色法标记出101个电极尖端位置,以便重建峡核内的视野图。在所记录的单位中,80％对静止光点显示给光(ON)-撤光(OFF)反应,许多单位对通过其感受域的黑、白目标的运动有方向选择性。所有钴标记点都在核内,表明峡核本身是蛙视觉系统的一个局限部分。在峡核内有一个视野投射圈。整个对侧半视野和同侧半视野的鼻侧40°呈区域对应地投射到峡核上。核内的无细胞带是对侧半视野与同侧半视野的分界线,它的背侧
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用拉格朗日方法,在给定的北半球7月平均700毫巴高度场中计算了有不同初始速度、不同流动方向、在不同经度过赤道的气流质点轨迹。在转盘中进行了实验与之对比。实验及计算表明,进入北半球的低空南风气流质点在正压大气中作惯性运动时,其运行轨迹迅速向东偏转,再返回赤道。只有当气流质点受地转偏向力及热力场同时作用时,才能形成夏季风的西南气流。在造成亚洲夏季风西南气流的机制中,β效应起一定作用,但它不是决定性因素
本文证明,对于包括间接控制系统在内的一类三阶系统,Popov的频率判据即是绝对稳定的充分必要条件,从而对这类控制系统的Лурье问题得到完全解决。
本文利用泥沙运动方程,在一定简化条件下求解泥沙沉降时扩散系数和水流、泥沙特性的关系式。当颗粒很细时,竖向扩散系数与Taylor分析紊流Lagrange特征所得结果一致;当颗粒较粗时,尚须包括泥沙脉速、沉速及其密度诸因素的影响。将竖向扩散系数实验值,同在一定系数条件下的理论计算值比较,获得基本一致的结果。
本文从不同品系的家蚕中提取DNA或DNA蛋白,并分别注入蓖麻蚕幼虫体内,结果后代发生了幼虫皮斑性状的改变,出现了两种变异个体:一种花蚕,一种花白蚕。后者的幼虫5龄以前有皮斑,5龄期皮斑消失呈白蚕。经过20代(F_(20))的培育花蚕已成为稳定的转化系。杂交的遗传学分析表明,通过外源DNA作用引起的变异性状的遗传不符合正常的遗传规律:将花蚕(转化体)与白蚕(受体)交配的子一代(F_1)幼虫呈现花白蚕
本文在只假定误差独立而不必同分布的条件下,得出了基于残差平方和的误差方差估计的强相合性的充要条件。这个条件与试验点列完全无关。这样,就解决了文献[1]中提出的问题。
1972年Ю.В.Линник与И.В.Островский在其著作《随机变量与向量的分解》第十章中提出如下问题:“是否存在这样的n-维不可分分布(n≥2),它的每一个投影都是无穷可分的?” 本文证明了,对任何n≥2,这样的分布都是存在的。
为了研究M~k到M~n的浸入,本文引进了以 M~k×M~n为底,V_(n,k)中为纤维的丛。这对于研究在一个映射的同伦类中是否包含浸入及浸入的分类是方便的。作为应用,解决了M~k到M~(2k)的浸入的分类,还解决了曲面到可定向三维流形的浸入分类。对于代数流形A~k在CP~(2k)中的解析浸入,得到了正则同伦等价于同伦的结论。
本文在星系密度螺旋形扰动的径向部分为Hankel函数的情况下,利用文献[2]中所提出的以无限薄盘的Poisson方程的解作Green 函数,用积分变换方法,求出了有限厚盘状星系的对称面(z=0)上Poisson方程的严格解。并给出了在z≠0处扰动引力势的分析解。由此较满意地解释了一些观测现象,如银河系的“三千秒差距臂”,并提出了一种估计星系厚度的方法。本文的结果,在ar>>1和|k|r>>1的极限
本文对PT线锥与Pμ线锥转向的关系做了数学说明,强调两者间转向相反的可能性不能从热力学角度予以排除。同时解释了以水作为完全活动组分时,线锥在P_sμ_w图中的转向与PT图中的转向大部分一致,而当以气相组分作完全活动组分时,两类相图中的转向大部分相反的原因。
本文从理论上讨论了低纬度大气、海洋耦合系统中多年振荡的现象。文中采用一个沿纬圈平均的二维模式,其中大气部分是斜压的,海洋部分包括混合层和温跃层,通过海洋大气间动力和热力的相互作用耦合起来。分析结果表明,系统中发展着一类周期为三年左右的自由振荡,从而证实了这个大尺度海气相互作用中一个重要的观测事实。