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目的：在大肠杆菌中重组表达斑马鱼p8蛋白并纯化。方法：PCR扩增斑马鱼p8蛋白基因编码区，连接到带有6×His标签的原核表达载体pET-28a中，构建重组表达质粒pET-28a-p8并转化大肠杆菌BL21（DE3），用IPTG诱导表达；优化表达条件后用Ni^2＋柱纯化重组蛋白。结果：构建了pET-28a-p8重组质粒；目的蛋白在大肠杆菌中获得表达，亲和纯化后，SDS-PAGE显示相对分子质量为预期的12．8×10^3。结论：获得了斑马鱼p8融合蛋白，为其生物学功能研究奠定了基础。