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报道了一条合成丁烷木脂素的新路线.以芳香醛为起始原料,Stobbe缩合和烷基化反应为关键步骤,构建了木脂素骨架,再经拆分及还原,可得到相应的苏式和赤式异构体.经官能团转化得到5个丁烷木脂素和8个丁醚木脂素,其中3个天然产物为首次合成.对合成产物进行抗HIV病毒和和抗疱疹病毒活性研究,部分化合物显示出较高的抗病毒活性,而且骨架构型对活性影响较大.