【摘 要】
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The isomerization/chlorination of O, O-diallyl thiophosphoric (-nic) acid esters with phosphrus oxychloride gives S-allyl thiophosphoro (-no)chloride, which rea
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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The isomerization/chlorination of O, O-diallyl thiophosphoric (-nic) acid esters with phosphrus oxychloride gives S-allyl thiophosphoro (-no)chloride, which reacts with subsittuted phenol in chloroform in the presence of triethylamine to afford eighteen new S-allyl thiophosphoric(-nic) acid derivatives. Thus, a new convenient method has been provided for synthesis of the title compounds.
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