观察胞壁酰二肽与抗CD₁₀单克隆抗体偶联物(MDP－Ab)对急性白血病患儿树突状细胞(DC)活性的影响。

采用本课题组新合成的MDP－Ab作用于急性淋巴细胞性白血病患儿分离培养所得的DC。分为6组：对照组、未偶联的抗CD₁₀抗体组、未偶联的MDP组、MDP－Ab组、脂多糖(LPS)组及MDP－Ab＋LPS组，培养8 d，收集各组DC，检测细胞免疫表型、内吞作用及细胞上清液中白细胞介素12(IL－12)水平。采用活细胞荧光剂羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色法检测各组作用的淋巴细胞增殖情况，酶联免疫吸附法检测上清液干扰素－γ(IFN－γ)水平。

1．DC细胞免疫表型：MDP－Ab促进白血病患儿外周血DC表达人白细胞(位点)DR抗原(HLA－DR)、共刺激分子(CD₈₀、CD₈₆)及成熟分子(CD₈₃)的阳性细胞均明显高于对照组、未偶联的抗CD₁₀抗体组及未偶联的MDP组，但低于LPS组及MDP－Ab＋LPS组(F＝629.62，P＝0.000)。2.IL－12水平：MDP－Ab组、LPS组及MDP－Ab＋LPS组均明显高于对照组、未偶联的抗CD₁₀抗体组及未偶联的MDP组(F＝857.87，P＝0.000)。MDP－Ab组与LPS组、MDP－Ab＋LPS组相比，亦有显著性差异(P<0.05)。3.DC吞噬功能：对照组(即未成熟DC)为(81.3±10.1)%，明显高于未偶联的抗CD₁₀抗体组、未偶联的MDP组、MDP－Ab组、LPS及MDP－Ab＋LPS组(F＝383.04，P＝0.000)。4.混合淋巴细胞反应及IFN－γ水平：与对照组、未偶联的抗CD₁₀抗体组及未偶联的MDP组相比，MDP－Ab组、LPS组及MDP－Ab＋LPS组CFSE阳性细胞及IFN－γ水平明显增高，以MDP－Ab＋LPS组为最高(F＝393.36，P＝0.000；F＝2 497.18，P＝0.000)。

新合成的免疫偶联物MDP－Ab能促进白血病患儿外周血DC成熟。