探讨PM_2.5对人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells, HUVEC）的细胞毒性特征、氧化损伤特点以及对核因子NF-E2相关因子2（Nrf2）通路的影响。

分别以0.000（对照组）、0.004、0.039、0.391、1.950、3.910、7.810、15.600、31.250、62.500、125.000、250.000 μg/cm²的浓度的PM_2.5混悬液作用于HUVEC细胞，染毒24 h后采用CCK-8法检测细胞存活率。以0.00（对照组）、1.95、3.91、7.81、15.63、31.25 μg/cm²的剂量分别处理HUVEC细胞1、3 h，应用H₂-DCFDA荧光探针法检测HUVEC细胞内活性氧（ROS）的生成；以相同染毒剂量分别处理HUVEC细胞24 h，应用比色法检测超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的活力性，以及脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量，并采用Western Blot检测细胞核因子NF-E2相关因子2（Nrf2）、醌氧化还原酶（NQO1）的蛋白表达水平。

随PM_2.5染毒剂量的升高，HUVEC细胞存活率逐渐降低，与剂量为0.000组（存活率100%）相比，染毒剂量为250.000 μg/cm²时细胞存活率为（38.18±6.68）%（t=5.23，P<0.001）。PM_2.5作用1、3 h后，HUVEC细胞内ROS大量蓄积，0.00、1.95、3.91、7.81、15.63、31.25 μg/cm²的PM_2.5作用24 h后，SOD活性[各剂量组分别为（26.25±1.76）、（24.99±1.81）、（24.25±0.49）、（22.07±1.13）、（21.03±0.43）、（19.37±0.84）U/mg蛋白质，F=13.95，P<0.001]、GPx活性[各剂量组分别为（25.63±1.33）、（24.40±2.20）、（22.85±2.46）、（20.98±1.95）、（20.17±1.86）、（18.69±3.11）mU/mg蛋白质，F=4.26，P=0.019]均呈剂量依赖性降低；但MDA含量[各剂量组分别为（1.11±0.07）、（1.12±0.07）、（1.17±0.05）、（1.49±0.01）、（1.95±0.08）、（2.37±0.08）nmol/mg蛋白质，F=186.37，P<0.001]呈剂量依赖性升高。与Nrf2、NQO1的对照组（1.00±0.27、1.00±0.33）相比，15.63 μg/cm²染毒组Nrf2、NQO1蛋白表达水平（2.38±0.44、1.78±0.20）升高（P值均<0.05）。

PM_2.5可引起HUVEC细胞氧化损伤，且损伤作用随染毒剂量增加而加重；PM_2.5能够引起细胞内Nrf2、NQO1的蛋白表达增加，其机制可能与PM_2.5引起细胞ROS产生增加有关。