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目的 探讨米氮平联合右佐匹克隆治疗原发性失眠的疗效及安全性。方法 按随机数字表法将60例原发性失眠患者分为研究组30例（米氮平15 mg/d＋右佐匹克隆2~3 mg/d）和对照组30例（右佐匹克隆2~3 mg/d）,治疗8周。于治疗前,治疗后第1、2、4、8周末分别完成匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、不良反应量表（TESS）评估。结果 两组在治疗后1、2、4、8周末PSQI总分均治疗前低（均〈0.05）;治疗第4、8周末,研究组PSQI总分与对照组差异均有统计学意义（均〈0.05）。两组药物不良反应差