【摘 要】
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目的克隆并表达人谷胱甘肽硫转移酶Pi(GSTPi)基因,为毒理学、遗传药理学及肿瘤的化学预防研究提供应用基础.方法用RT-PCR技术从人胎盘/肺脏组织获取GSTPi基因的cDNA序列,将其
【机 构】
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郑州大学公共卫生学院劳动卫生教研室
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目的克隆并表达人谷胱甘肽硫转移酶Pi(GSTPi)基因,为毒理学、遗传药理学及肿瘤的化学预防研究提供应用基础.方法用RT-PCR技术从人胎盘/肺脏组织获取GSTPi基因的cDNA序列,将其扩增产物GSTPi基因插入到原核表达载体pMAL-c2x中,鉴定重组表达质粒,并进行诱导表达.结果构建了原核表达载体pMAL-c2x-GSTPi,通过诱导,在85kDa的表达量约达到35%.结论实现了解毒酶基因GSTPi的克隆和高效表达菌株的构建.
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