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将编码人94个氨基酸的前列腺分泌蛋白(PSP94)cDNA与酵母整合载体pPICZαA重组,构建的重组质粒线性化后转染酵母细胞GS115,获得了PSP94在酵母细胞中遗传性稳定表达酵母工程细胞,诱导后的培养物中rhPSP94表达量约为0.9mg/L,分子量约16.5kD.培养上清经离子交换层析纯化后,目的蛋白纯度为92%,体外在人前列腺癌细胞上活性分析表明,rhPSP94以上100μg/L,对该细