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目的探讨提高运用DNA多态性连锁分析对血友病A携带者进行筛查及产前诊断检出率的途径。方法对3个血友病A家系的成员进行BclI、Stl4VNTR、Intro13（CA）n和DXS154个位点的连锁分析。结果家系a中117的Bc!I位点和Introl3（CA）n位点均呈纯合状态，无信息；Stl4VNTR和DXS15的连锁分析显示III6为携带者，通过对BclI的进一步分析显示胎儿为患儿的可能性大。家系b中II1的BclI位点和Stl4VNTR多态位点为纯合状态，无信息；联合应用Intro13（CA）n和DXS