【摘 要】
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目的 :观察奈西雅预防恶性血液病患者联合化疗所致胃肠反应的疗效和安全性 ,并探讨影响其疗效的因素。方法 :随机选取 38例恶性血液病患者 ,于化疗前 15分钟静脉推注奈西雅 0
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目的 :观察奈西雅预防恶性血液病患者联合化疗所致胃肠反应的疗效和安全性 ,并探讨影响其疗效的因素。方法 :随机选取 38例恶性血液病患者 ,于化疗前 15分钟静脉推注奈西雅 0 .3mg或 5 μg/ kg,每日 1次。结果 :奈西雅对食欲、恶心、呕吐改善的有效率分别为 84.2 %～ 92 .0 %、71.0 %～ 92 .0 %、90 .3%～ 10 0 %。不良反应轻 ,主要为便秘 (3例 )、头晕 (1例 )。双药联合组化疗第 2日对食欲缺乏的有效率 (10 0 % ) ,第 1日 12～ 18小时对恶心的有效率(10 0 % )及呕吐的完全控制率 (10 0 % )明显优于多药联合组 (6 9.2 %、6 9.2 %、6 9.2 % )。大于 31岁组化疗第 2、3、4、5、6日 ,奈西雅对食欲缺乏和恶心的完全控制率均明显优于小于或等于 31岁组。结论 :奈西雅能有效预防恶性血液病患者联合化疗所致的胃肠反应 ,不良反应轻 ,是良好的止吐药。每日重复用药不影响奈西雅的疗效 ,而化疗强度和年龄影响奈西雅的疗效。
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