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将测序后的鼠疫耶尔森氏菌(Yersinia pestis)LcrV基因重组质粒pGEM-T/ypV酶切,克隆于原核表达载体pBV220,构建成pBV/ypV表达质粒,转化大肠杆菌DH5α,进行PCR及酶切鉴定,筛选阳性克隆,进行温控诱导表达,SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子质量38000处有-表达条带,经薄层扫描分析目的蛋白带占全菌蛋白的38.4%以上,主要以可溶形式存在。