【摘 要】
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目的 克隆结直肠癌细胞株增殖诱导配体（APRIL）基因,并测定APRIL胞外可溶性片段（sAPRIL）重组蛋白的生物学活性.方法 采用RT-PCR技术,从肿瘤细胞株总RNA扩增APRIL全长及其胞外可溶
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目的 克隆结直肠癌细胞株增殖诱导配体（APRIL）基因,并测定APRIL胞外可溶性片段（sAPRIL）重组蛋白的生物学活性.方法 采用RT-PCR技术,从肿瘤细胞株总RNA扩增APRIL全长及其胞外可溶性片段（sAPRIL）编码基因,PCR产物直接克隆于pGEM-T载体.将sAPRIL亚克隆到原核表达载体pET101/D-TOPO○（R）中,阳性克隆经IPTG诱导,SDS-PAGE分析sAPRIL的表达,对表达的蛋白初步纯化后进行生物学活性检测.结果 RT-PCR扩增出一个753bpDNA片段,酶切和测序
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