【摘 要】
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目前认为克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种罕见致命的神经退行性疾病,是由中枢系统内致病型朊蛋白(scrapie prion protein,PrPSc)异常沉积所致。本文就CJD的病理
【基金项目】
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国家自然科学基金(81470074);北京市科学技术委员会临床特色课题(Z141107002514117);北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目(2014-3-051);北京市科委重点研发计划(D171100008217005)
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目前认为克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种罕见致命的神经退行性疾病,是由中枢系统内致病型朊蛋白(scrapie prion protein,PrPSc)异常沉积所致。本文就CJD的病理及分子生物学基础,从体液、外周免疫器官、神经影像学等方面临床前生物标志物的研究进展进行综述。随着其分子生物学基础和病理生理学研究不断深入,目前其临床前生物学标志物成为研究热点,血浆、脑脊液、外周免疫器官临床前PrPSc检出以及神经影像学临床前研究,为未来CJD临床前诊断体系的建立开辟了
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