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目的:纯化大肠杆菌表达的重组人血管抑素(rhAGN)并鉴定其抗血管生成生物活性.方法:通过超声破碎、包涵体洗涤、Sephadex G-100凝胶过滤层析等步骤初步纯化rhAGN,Lowry法测定蛋白浓度,SDS-PAGE分析观察其纯度;应用MTT法观察在终浓度为0.1～3.0 mg/L范围内rhAGN对10μg/L EGF刺激的人真皮微血管内皮细胞系HDMEC的增殖抑制活性;以PBS为对照(n＝5),应用原位鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)技术观察100μg/只(n＝5)和200μg/只(n＝5)rhAGN作用7