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目的研究趋化因子、黏附因子与重症实验性自身免疫性神经炎(experimental autoimmune neuritis,EAN)大鼠模型发病的关系。方法采用400μg P257-81多肽和弗氏完全佐剂(FCA)的混合乳液诱导重症EAN大鼠模型,每天对其进行临床评估,在致敏后第20d及第45d分别处死大鼠,并取其脾脏和双侧坐骨神经。RT—PCR方法检测坐骨神经中趋化因子单核趋化蛋白1(monocyte chemotactic protein1,MCP-1/CCL2)及细胞间黏附分子(intercellul