【摘 要】
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目的 采用指纹图谱并结合多种化学计量方法,筛选特征化学成分,区分不同来源的药材,综合评价中药的质量.方法 采用HPLC法建立补骨脂药材指纹图谱,相似性分析(similarity analy
【机 构】
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上海交通大学药学院,上海200240;上海交通大学附属第一人民医院临床药学科,上海200080
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目的 采用指纹图谱并结合多种化学计量方法,筛选特征化学成分,区分不同来源的药材,综合评价中药的质量.方法 采用HPLC法建立补骨脂药材指纹图谱,相似性分析(similarity analysis,SA)、聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)化学计量方法进行分析.色谱柱为Waters X Select HSS T3 xp(150 mmX2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,0～10min,5％～10％A;10～15min,10％～35％A;15～25 min,35％～60％A;25～35 min,60％～85％A;35～50 min,85％～95％A;体积流量0.3 mL/min,检测波长为246 nmn,柱温为30 ℃,进样量为1 μL.以补骨脂素为参照,绘制11批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)》进行相似性评价分析,确定共有峰,并采用SIMCA13.0、SPSS 22.0软件进行HCA和PCA.结果 11批补骨脂样品的HPLC图谱有12个共有峰,根据相似度均在是否大于0.95,可将11批次药材分为2类;采用HCA的2种计算方法,分类结果基本一致,说明样品的一致性良好;3个主成分因子的累积方差贡献率为94.524％,以S8样品的主成分因子综合得分最高、整体质量最好.结论 所建HPLC指纹图谱的相似度分析及聚类分析和主成分分析方法结果可为补骨脂药材的质量控制提供参考.
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