【摘 要】
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本文应用改良的引物延伸法，鉴定了一个小麦的苯丙氨酸解氨酶和几丁质酶基因的转录起始点。这种方法只需少量同位素，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５柱和严格的杂交条件，利用两种基因的特定引物及总ＲＮＡ进行的引物延
【机 构】
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华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室,德国亚琛技术大学植物及分子遗传研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金,“九五”国家攻关资助
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本文应用改良的引物延伸法，鉴定了一个小麦的苯丙氨酸解氨酶和几丁质酶基因的转录起始点。这种方法只需少量同位素，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５柱和严格的杂交条件，利用两种基因的特定引物及总ＲＮＡ进行的引物延伸反应产物在电泳的凝胶上呈现一条十分清楚的带，表明这两种多拷贝小麦在因的转录分别起始于一个核苷酸，小麦苯丙氨酸解氨酶基因的转录起始点５′－ＣＴＧＣＣＧＡＧＴ－３序列中的第２个Ｃ，而小麦几丁质酶基因转录起始
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