【摘 要】
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196 7年Kertesz描述第1例发作性舞蹈徐动症[1] ,它是一种较为少见的发作性不自主运动性疾病,为常染色体显性或隐性遗传性疾病,基因定位于第十六号染色体p 11 2 -q12 1,但具
【机 构】
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山东省泰山医学院附属医院神经内科,山东省泰山医学院附属医院神经内科,中山医科大学附属第一医院神经内科 271000,271000,510080
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196 7年Kertesz描述第1例发作性舞蹈徐动症[1] ,它是一种较为少见的发作性不自主运动性疾病,为常染色体显性或隐性遗传性疾病,基因定位于第十六号染色体p 11 2 -q12 1,但具体的基因性质尚未明确[2 ] ,多数学者认为发作性舞蹈徐动症可能是一种离子通道病[3] 。但也有不少散发病
196 7 Kertesz describes the first case of paroxysmal episodes of choreoathetosis [1], a rarer episodic involuntary motor disease characterized by autosomal dominant or recessive inherited diseases with a gene located in the tenth On the 6th chromosome p 11 2 -q12 1, but the specific nature of the gene is not yet clear [2], most scholars believe that episodic DR may be an ion channel disease [3]. But there are many scattered disease
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