【摘 要】
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目的研究胰高血糖素样肽–1对大鼠骨骼肌细胞的影响及其机制。方法体外培养大鼠骨骼肌细胞，采用检测细胞存活和生长的方法(MTT法)检测胰高血糖素样肽–1、胰岛素对骨骼肌细胞存活数量的影响，应用免疫组织化学法测定糖原合成酶和磷酸化糖原合成酶激酶–3α/β表达水平，Western blotting验证胰高血糖素样肽–1对磷脂酰肌醇–3–激酶通路的影响。将骨骼肌细胞分为对照组、胰高血糖素样肽–1组、LY29
【机 构】
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300070 天津医科大学代谢病医院糖尿病神经内科 卫生部激素与发育重点实验室,北京老年医院内科,天津医科大学免疫教研室,300070 天津医科大学代谢病医院糖尿病神经内科 卫生部激素与发育重点实验室
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目的研究胰高血糖素样肽–1对大鼠骨骼肌细胞的影响及其机制。
方法体外培养大鼠骨骼肌细胞，采用检测细胞存活和生长的方法(MTT法)检测胰高血糖素样肽–1、胰岛素对骨骼肌细胞存活数量的影响，应用免疫组织化学法测定糖原合成酶和磷酸化糖原合成酶激酶–3α/β表达水平，Western blotting验证胰高血糖素样肽–1对磷脂酰肌醇–3–激酶通路的影响。将骨骼肌细胞分为对照组、胰高血糖素样肽–1组、LY294002组、胰高血糖素样肽–1＋LY294002组，于48和72 h分别测定糖原合成酶和磷酸化糖原合成酶激酶–3α/β的表达水平。采用单因素方差分析进行多组间均数比较。
结果Western blotting检测结果显示，胰高血糖素样肽–1刺激后15、30 min、1、2、8 h，大鼠骨骼肌细胞出现明显的阳性颗粒表达。与胰高血糖素样肽–1组相比，对照组、LY294002组、胰高血糖素样肽–1＋LY294002组磷酸化糖原合成酶激酶–3α/β表达水平明显降低(分别为0.93±0.11、0.52±0.05、0.65±0.07、0.54±0.21，t值分别为5.751、3.651、2.811，均P<0.05)，糖原合成酶明显降低(分别为0.84±0.14、0.28±0.05、0.34±0.22、0.57±0.08，t值分别为6.390、3.260、2.801，均P<0.05)。
结论本研究证实胰高血糖素样肽–1可通过激活大鼠骨骼肌细胞磷脂酰肌醇–3–激酶通路增加糖原合成酶活性，促进糖原合成。
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