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目的: 探讨贵州籍遗传性耳聋基因突变类型及分布情况。 方法: 选择听力门诊进行听力测试的贵州籍受检者285例,采用耳聋基因芯片技术分别检测4个基因9个突变位点,分别为 GJB 2(35 delG 、176 del 16、235 delC 、299 delA )、GJB3( 538 C〉T)、 SLC 26 A 4( IVS 7-2 A 〉 G 、2168 A 〉 G )以及线粒体 DNA 12 S rRNA (1555 A 〉 G 、1494 C 〉 T ),分析耳聋患者的突变基因型以及等位基因突变类型的