论文部分内容阅读
目的：探讨RNAi技术对人食管癌EC9706细胞肝素酶（heparanase，Hpa）基因表达的影响。方法：针对Hpa不同基因位点设计合成寡核苷酸，然后转录为小分子干扰RNA（siRNA），分别用浓度为10μmol／L、15μmol／L、200μmol／L的siRNA经Lipofeetamine^TM2000脂质体介导转染EC9706细胞72h，同时设无关序列组及不转染组。采用完整细胞原位杂交技术观察各组EC9706细胞中Hpa基因的表达。结果：siRNA可有效抑制人食管癌EC9706细胞Hpa基因的表达