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目的 克隆并测定恶性疟原虫海南(FCCl／HN)株LDN基因序列，比较FCCl/HN株与国外分离株LDH基因序列的差异。方法 根据LDH基因已知序列设计合成一对引物，应用PCR技术从FCCl/HN株基因组DNA中扩增LDH基因，并将其克隆入pMDl8-T载体。用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定，并用分子生物学软件进行不同分离株LDH基因序列的同源性比较。结果 PCR扩增得到特异的FCCl／HN株LDH基因片段并构建了pT—LDH重组质粒。恶性疟原虫FCCl／HN株LDH基因全长951bp，编码316个氨